1. Ayudar al niño enfermo de cáncer, a alcanzar su curación y aliviar la sintomatología que presente para que se sienta los más confortable posible.

2. Promover el acceso del niño enfermo de cáncer, a un tratamiento adecuado en tiempo y forma; y brindar a él y a su familia las mejores condiciones de soporte y cuidado.

3. Acompañar el niño y a sus padres, en sus múltiples necesidades que surgen a partir del momento del diagnóstico.

4. Apoyar en la difusión de información relacionada con la prevención y diagnóstico temprano del cáncer infantil y los cuidados correspondientes.

5. Dar a los padres toda la información sobre la enfermedad de su niño y compartir experiencias y conocimientos entre padres sobre la enfermedad.

6. Buscar el apoyo para el mejoramiento de las unidades de Oncología Pediátrica, con organizaciones locales, nacionales e internacionales.

ACTIVIDADES EN DESARROLLO

1. Visitas a todas las familias del hospital, varias veces por semana, por personas de la fundación, para conocer sus problemas y buscar soluciones a los mismos.

2. Reuniones periódicas del directorio y miembros de la fundación, el primer sábado de cada mes

3. Conferencias informativas con especialistas invitados: Médicos, Enfermeras, Nutricionistas, Pedagogías, Psiquiatras, Psicólogas, etc.

4. Recaudación de fondos, mediante rifas, donaciones, cenas de beneficencia y otros.

5. Organizar grupos de voluntariados y padrinos para apoyo psicológico y elevar el estado anímico de los niños y de los familiares que le acompañan y cuidan